法國梅里埃 革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱(chēng)：法國梅里埃 革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒

原理

ID 32 GN 鑒定試條是由 32 個(gè)含干燥碳水化合物的

試驗杯所組成。

將待測菌懸液接種到半固體微量培養基中，經(jīng) 24-

48 小時(shí)孵育后，由 ATBTM ExpressionTM 或 mini

API ®儀自動(dòng)檢測每個(gè)試驗杯的生長(cháng)情況。

bioMérieux® SA

中文 - 1

試劑盒組成 (每盒含 25 個(gè)測試 ) :

- 25 個(gè) ID 32 GN 試條

- 25 個(gè)試條蓋

- 25 個(gè)裝有 API AUX 培養基的安瓿

- 25 張結果記錄單

-

1 份使用說(shuō)明書(shū)

警告和注意事項

• 僅適用于體外診斷和微生物質(zhì)控。

• 僅適用于專(zhuān)業(yè)人員使用。

• 此試劑盒中含有動(dòng)物源性成分。已知所使用的

原始材料和動(dòng)物的衛生狀況不能*保證其不含

傳染性的物質(zhì)，因此我們建議所有樣品應被視為

具有傳染性，并應按通常的安全措施對其進(jìn)行正

確處理。（勿吸入或咽下）。

• 所有標本、細菌培養物、接種物應被視為具有

傳染性并應進(jìn)行正確處理。在整個(gè)實(shí)驗過(guò)程中，

要遵守無(wú)菌技術(shù)要求和常規安全措施?？蓞⒄?

“CLSI/NCCLS M29-A 保護試驗室工作人員免

受儀器生物危害和通過(guò)血液、體液、組織傳染的

疾病的侵害的指南-現行版本”，另外的防護措

施，可參照“微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室的生物研

究安全- CDC/NIH-版本”，或參照各國正

在使用的規章執行。

• 不要使用過(guò)期的試劑。

• 使用前要檢查包裝是否完整。

• 不要使用已被損壞的試條，如杯子變形、干燥

劑袋已打開(kāi)等。

y

按以下步驟小心啟開(kāi)啟安瓿。

- 蓋上安瓿保護套。

- 用手垂直握住裝有保護套的安瓿(白

色塑料瓶蓋朝上)。

-- 盡量將瓶蓋壓下。

∗方法 1

- 用大姆指按住瓶蓋上斜面部分。

- 用拇指向外加壓，使瓶蓋內瓶頸斷

裂。

∗方法 2

- 將拇指尖放在蓋子上有條紋的位

置，朝瓶頸方向按壓，使安瓿的頂

部斷裂。

- 取下安瓿保護套放好以便再使用。

- 小心的移去瓶蓋。

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中文 - 2

• 所提供的實(shí)驗數據是通過(guò)按本說(shuō)明書(shū)的步

驟操作而獲得的，對步驟的任何改變都可能會(huì )影

響結果。

• 試驗結果的解釋?xiě)紤]到病人的病史、標本的來(lái)

源、菌落及菌體的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，如果需要的話(huà)，

可參考任何需要的附加試驗結果，特別是抗生素

敏感試驗的結果。

儲存條件

試條應在 2-8°C 儲存，并于包裝盒上指示的有效期